沛嘉医疗-B：完成Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统首次应用于人体的临床试验首例植入
沛嘉医疗-B(09996.HK)公布，集团持有战略投资的公司Sutra Medical, Inc.最近成功完成其Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统第一次应用于人体("FIM")的临床试验首例植入。该手术于新西兰怀卡托医 院对一名患有严重功能性
导管
沛嘉医疗-B(09996.HK)：Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统第一次应用于人体的临床试验首例植入
格隆汇9月11日丨沛嘉医疗-B(09996.HK)公告，最近，Sutra Medical,Inc.(集团持有战略投资的公司)成功完成其Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统第一次应用于人体("FIM")的临床试验首例植入。该手术于新西兰怀卡托医院
沛嘉医疗-B(09996)：Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统第一次应用于人体的临床试验首例植入
沛嘉医疗-B(09996)公布，最近，Sutra Medical, Inc.(Sutra)(该集团持有战略投资的公司)成功完成其Sutra Hemi-valve经导管二尖瓣修复系统第一次应用于人体(FIM)的临床试验首例植入。该手术于新西兰怀卡托医院对一名患有
房颤做手术能彻底根治？医生实话：有些人成功率甚至超过90%！
声明：本文内容均是根据权威医学资料结合个人观点撰写的原创内容，文末已标注文献来源，为了方便大家阅读理解，部分故事情节存在虚构成分，意在科普健康知识，如有身体不适请线下就医。
导管管路液体泄漏检测仪
在医疗领域，导管管路可谓无处不在，发挥着举足轻重的作用。从为患者输送药物、营养物质的输液管，到用于引流体内积液、废气的引流管，再到深入心脏、血管进行诊断和治疗的介入导管 ，它们就像人体的 “生命线”，维持着各项医疗操作的顺利进行。以心脏介入手术为例，医生通过导
【叙事】生命线上的星光
我第一次见到木木，29岁的她裹在宽大的病号服里，因卵巢癌需要进行化疗，由我为其置入了一根PICC导管 ，置管过程中，她安静地望着天花板，脖颈处的血管随着呼吸轻轻跳动。针尖刺入的瞬间，她眉心微颤，右手却始终紧紧攥着床单，那一刻，这个安静得近乎沉默的姑娘，在我心底
ESC2025快讯｜中国创新医疗器械PADN导管获CE认证登陆欧洲，为全球肺动脉高压患者点亮希望
这是在2025年欧洲心脏病学会年会（ESC2025）上，专家分享的一段令人动容的采访视频：一位肺动脉高压患者在接受手术治疗，病情显著好转后发出了这样的感慨。这本是大多数人生活的日常，于肺动脉高压患者而言却如“上天的恩赐”一样珍贵。
ESC2025快讯 | 中国创新医疗器械PADN导管获CE认证登陆欧洲，为全球肺动脉高压患者点亮希望
这是在2025年欧洲心脏病学会年会（ESC2025）上，专家分享的一段令人动容的采访视频：一位肺动脉高压患者在接受手术治疗，病情显著好转后发出了这样的感慨。这本是大多数人生活的日常，于肺动脉高压患者而言却如“上天的恩赐”一样珍贵。
健适医疗“J-VALVE TF经导管主动脉瓣膜系统”获批
近日，国内新兴医疗科技企业“健适医疗”对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的“J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）”获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品拥有全球独创专利“可活动定位件设计”，是目前唯一获得NMP
沛嘉医疗发布2025年中期业绩：“增收-提效-控费”多措并举
苏州2025年8月25日 /美通社/ -- 2025年8月22日，沛嘉医疗有限公司（股票代码：9996.HK，以下简称"本集团"）发布了截至2025年6月30日止六个月（"报告期"）的中期业绩。
7点！医械早播报-9/5
国家药监局发布了38项医疗器械行业标准，包括17α-羟孕酮测定试剂盒、口腔内数字化X射线成像系统、医疗器械制造商提供的信息、运动神经元存活基因检测试剂盒及醛固酮测定试剂盒等标准，均于2026年7月1日实施。
预充式导管冲洗器注册审查指导原则（2025年第18号）
2025年9月4日，为进一步规范预充式导管冲洗器的管理，国家药监局器审中心组织制定了《预充式导管冲洗器注册审查指导原则》，现予发布，一起来看具体内容。
欧洲心律协会前主席专访：导管消融前移与抗凝精准化，重塑房颤管理格局
梅斯医学：您如何看待导管消融在房颤一线治疗中的地位变化？Hein Heidbuchel教授：目前，导管消融作为节律控制的重要手段，可以改善患者生活质量，降低房颤负荷，同时减少心血管死亡与再住院风险。随着新技术的不断涌现，将导管消融作为一线节律控制策略，推广至更
透析导管，未来几年年复合增长率CAGR为4.6%
据QYResearch调研团队最新报告“全球透析导管市场报告2023-2029”显示，预计2029年全球透析导管市场规模将达到9.4亿美元，未来几年年复合增长率CAGR为4.6%。
健适医疗“J-VALVE® TF经导管主动脉瓣膜系统”获批
苏州2025年9月3日 /美通社/ -- 近日，国内新兴医疗科技企业"健适医疗"对外宣布，其子公司苏州杰成自主研发的"J-VALVE®TF经导管主动脉瓣膜系统（简称：J-VALVE TF瓣膜）"获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。该产品拥有全球独创专利
生存率接近99.9%？4类癌症不致命，不该称为“癌”？无需过度治疗
生存率接近99.9%？这组数字听上去像是假新闻，但它确实真实存在于某些特定类型的癌症中。问题不在于数据是否准确，而在于我们是否真正明白“癌”这个词的边界正在被重新书写。不是所有被叫做癌的病，真的都等同于“死亡通知书”。
半年49笔并购，这个领域凭什么成最火赛道？
自从去年“新国九条”、“并购六条”等政策发布以来，并购逐渐成为医疗行业关注的重点。诸多券商、研究机构在年初纷纷预测：2025年医疗行业并购将更加活跃，市场整合将提速。
透析管流量检测仪
对于肾衰竭患者而言，血液透析是维持生命的重要治疗手段。它通过模拟肾脏功能，将体内的血液引出体外，经过净化后再回输到体内，从而清除血液中的代谢废物、多余水分，调节电解质和酸碱平衡。可以说，血液透析是许多肾衰竭患者的 “生命线”，让他们能够继续正常生活。
赛诺医疗：TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管获泰国医疗器械注册证
【赛诺医疗：TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管获泰国医疗器械注册证】《科创板日报》29日讯，赛诺医疗(688108.SH)公告称，公司自主研发的TRADENTTM冠状动脉棘突球囊扩张导管获得泰国食品药品监督管理局的批准，在泰国获得《医疗器械注册证》。该
赛诺 导管 棘突球囊 冠状动脉棘突 tradenttm冠状动 2025-08-29 17:40 5
东西湖企业“小技改”斩获国家专利
近日，记者走进武汉智迅创源科技发展股份有限公司（下称智迅创源）的生产车间内，操作工将营养液袋锥形接口与导管轻轻卡入工装卡位，随后按下启动按钮。伴随着压缩空气驱动气缸平稳推进，“咔嗒”一声，粘接工序精准完成——这一曾经依赖手工、令工友们“手疼”的环节，如今已实现